CBD-Forschung
Es ist zu hoffen, dass Cannabidiol eine palliative Wirkung hat und neue therapeutische Möglichkeiten zur Behandlung zerebrovaskulärer Störungen eröffnet.
Diese Ergebnisse deuten auf eine protektive Wirkung von CBD auf den durch Ischämie induzierten neuronalen Tod hin und weisen darauf hin, dass CBD bei der Ischämie des Gehirns vorteilhafte therapeutische Wirkungen ausüben könnte.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die CBD-Gabe nach HI-Schädigung von neugeborenen Ratten zu einer lang anhaltenden Neuroprotektion führte, wobei der Gesamteffekt eher eine funktionelle als eine histologische Erholung förderte.
Diese Ergebnisse zeigen sicherlich, dass die neuroprotektive Wirkung von Delta (9) -Tetrahydrocannabinol über einen CB1-Rezeptor und temperaturabhängige Mechanismen erfolgt, während die neuroprotektive Wirkung von Cannabidiol unabhängig von CB1-Blockade und Hypothermie ist.
Unsere Studie zeigt, dass CBD eine wesentliche in vivo kardioprotektive Wirkung von Ischämie induziert, die nicht ex vivo beobachtet wird.
Diese Befunde sprechen dafür, dass die anxiolytische Wirkung einer chronischen CBD-Gabe bei gestressten Mäusen von ihrer proneurogenen Wirkung im adulten Hippocampus abhängt, indem sie Endocannabinoid-vermittelte
Cannabidiol verbesserte die Funktionserholung der Bewegungsorgane und reduzierte die Verletzungsrate, was nahelegt, dass es bei der Behandlung von Rückenmarksläsionen nützlich sein könnte.
Da CBD Wachsamkeit induziert, könnte es bei Schlafstörungen wie übermäßiger Somnolenz von therapeutischem Wert sein.
Diese Ergebnisse legen nahe, dass dieses Cannabinoid eine wachstumsinduzierende Verbindung ist, die vermutlich Neuronen in LH und DRN aktiviert.
Zusammengefasst legen unsere Ergebnisse nahe, dass CBD aufgrund der kombinierten lipostatischen, antiproliferativen und antiinflammatorischen Wirkungen ein vielversprechendes therapeutisches Mittel für die Behandlung von Akne vulgaris ist.
Zukünftige Studien von CBD bei anderen psychotischen Zuständen wie bipolare Störung und vergleichende Studien seiner antipsychotischen Wirkungen mit jenen, die von Clozapin bei schizophrenen Patienten erzeugt werden, sind klar angegeben.
Erkenntnisse aus verschiedenen Forschungsbereichen legen nahe, dass CBD ein Potenzial für eine antipsychotische Behandlung aufweist.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Hemmung der Deaktivierung von Anandamid zu den antipsychotischen Effekten von Cannabidiol beitragen könnte, die möglicherweise einen völlig neuen Mechanismus bei der Behandlung von Schizophrenie darstellen.
Verhaltens- und neurochemische Modelle deuten darauf hin, dass CBD ein pharmakologisches Profil ähnlich dem von atypischen Antipsychotika hat und eine klinische Studie berichtet, dass dieses Cannabinoid eine gut verträgliche alternative Behandlung für Schizophrenie ist.
Diese Ergebnisse unterstützen die Vorstellung, dass CBD eine zukünftige therapeutische Option bei Psychosen im Allgemeinen und bei Schizophrenie im Besonderen sein könnte.
Die Ergebnisse bestätigen überwiegend die Hypothese einer antipsychotischen Aktivität beider Cannabinoide. Im Vergleich dazu scheint Cannabidiol Rimonabant mit einem ähnlichen pharmakologischen Profil wie atypische Antipsychotika überlegen zu sein.
In diesem Zusammenhang bietet das verwandte nichtpsychotrope Cannabinoid Cannabidiol, das mit dem Endocannabinoidsystem interagieren kann, aber unterschiedliche Wirkungen aufweist, vielversprechende Ergebnisse als Prototyp für die Entwicklung von entzündungshemmenden Arzneimitteln.
Diese Ergebnisse unterstützen, dass die anxiolytische Wirkung der chronischen CBD-Verabreichung in gestressten Mäusen von ihrer proneurogenen Wirkung im adulten Hippocampus abhängt, indem Endocannabinoid-vermittelte Signalisierung erleichtert wird.
Unsere Ergebnisse legen nahe, dass CBD ein positives Potenzial für eine PTBS-Behandlung hat und dass 5HT1A-Rezeptoren ein therapeutisches Ziel bei dieser Erkrankung sein könnten.
In Kombination mit seiner Fähigkeit, das Gehirn gezielt zu bekämpfen, und dem Mangel an toxischen Nebenwirkungen kann CBD ein vielversprechendes neues Anti-Prion-Medikament darstellen.
Diese vorläufigen Daten legen nahe, dass CBD bei der PD wirksam, sicher und gut verträglich für die Behandlung der Psychose sein kann.
Diese Studien zeigen, dass der CB1-Rezeptor eine Rolle bei der Regulation von Knochenmasse und Ovariektomie-induziertem Knochenverlust spielt und dass CB1- und CB2-selektive Cannabinoidrezeptorantagonisten eine neue Klasse von Osteoklasteninhibitoren sind, die bei der Behandlung von Osteoporose von Wert sein können. und andere Knochenerkrankungen.
Diese Ergebnisse zeigen, dass das Endocannabinoidsystem essentiell für die Aufrechterhaltung normaler Knochenmasse durch osteoblastische und osteoklastische CB2-Signalgebung ist. Daher bietet CB2 ein molekulares Ziel für die Diagnose und Behandlung von Osteoporose, der häufigsten degenerativen Krankheit in den Industrieländern.
Der CB1-Rezeptor ist deshalb insofern einzigartig, als er die Spitzenknochenmasse durch eine Wirkung auf die Osteoklastenaktivität reguliert, aber gegen altersbedingten Knochenverlust durch Regulierung der Adipozyten- und Osteoblasten-Differenzierung von Knochenmark-Stromazellen schützt.
Diese Daten zeigen, dass Cannabinoidrezeptoren und die Enzyme, die für die Synthese und den Abbau von Liganden verantwortlich sind, eine wichtige Rolle beim Knochenumbau und bei der Pathogenese von Gelenkerkrankungen spielen.
Zusammengenommen zeigen diese Daten, dass CBD zu einer Verbesserung der Frakturheilung führt und die kritische mechanische Rolle von Kollagenvernetzungsenzymen demonstriert.
CBD kann als potenziell vielversprechendes therapeutisches Mittel zur Prävention von Fettleibigkeit erforscht werden.
Cannabis-Sativa-Extrakte, die bekannte Dosen von Tetrahydrocannabinol und Cannabidiol enthalten, haben in Kanada die Zulassung für die Linderung von neuropathischen Schmerzen bei Multipler Sklerose erteilt.
Diese Ergebnisse zeigen, dass der TRPV1-Rezeptor ein molekulares Ziel der antihyperalgetischen CBD-Wirkung sein könnte.
Die Ergebnisse zeigen ein Potenzial für die therapeutische Verwendung von Cannabidiol in chronischen schmerzhaften Zuständen.
Zusammenfassend zeigen die vorliegenden Ergebnisse, dass eine kurzfristige CBD-Behandlung zu einer globalen funktionellen Erholung bei ischämischen Mäusen führt und multiple und unterschiedliche Ziele betrifft, die an der Pathophysiologie der Hirnischämieverletzung beteiligt sind.
Diese Ergebnisse demonstrieren die Durchführbarkeit der Verwendung von transdermalen CBD-Abgabesystemen für die Behandlung von alkoholinduzierter Neurodegeneration.
CBD wirkt nicht nur über das Endocannabinoidsystem, sondern bewirkt auch eine direkte oder indirekte Aktivierung von metabotropen Rezeptoren für Serotonin oder Adenosin und kann auf nukleäre Rezeptoren der PPAR-Familie und auch auf Ionenkanäle zielen.
Präklinische Forschung zeigt, dass Cannabinioide, einschließlich CBD, klinisch bei der Behandlung von sowohl Übelkeit als auch Erbrechen, die durch Chemotherapie oder andere therapeutische Behandlungen hervorgerufen werden, wirksam sein können.
Diese Ergebnisse legen nahe, dass Cannabinoide ohne psychoaktive Nebenwirkungen einen therapeutischen Wert bei der Behandlung von Chemotherapie-induzierter Übelkeit haben können.
Unsere Ergebnisse heben die entzündungshemmenden Wirkungen von CBD in diesem viralen Modell von MS hervor und zeigen das signifikante therapeutische Potential dieser Verbindung für die Behandlung von Pathologien mit einer entzündlichen Komponente.
Die Ergebnisse zeigten, dass Dexamethason den Reisekrankheitsindex senkte und die endogenen Cannabinoide und die Expression des Endocannabinoid-CB1-Rezeptors wiederherstellte.
Diese Ergebnisse legen nahe, dass CBD anxiolytische Eigenschaften hat und dass diese Wirkungen durch eine Wirkung auf limbische und paralimbische Gehirnbereiche vermittelt werden.
Die verfügbaren Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass die Aktivierung von ECS ein vielversprechendes therapeutisches Werkzeug darstellen könnte, um sowohl die physiologischen als auch die entzündlichen Komponenten von Schmerzen zu reduzieren, die wahrscheinlich an Migräneanfällen beteiligt sind.
Insbesondere Cannabinoide haben eine lange Geschichte in der abortiven und prophylaktischen Behandlung von Migräne vor dem Verbot und werden immer noch von Patienten als Migräne insbesondere abortiv verwendet.
Auf der anderen Seite gibt es Hinweise darauf, dass einige nichtpsychotrope pflanzliche Cannabinoide, wie Cannabidiol, eingesetzt werden können, um den β-Zellschaden bei Typ-1-Diabetes zu verzögern.
Cannabidiol hat auch eine immunmodulierende Wirkung, die hilft, das Fortschreiten von Atherosklerose zu vermindern, die durch hohen Glucosespiegel induziert wird.
Diese Ergebnisse unterstreichen, dass Cannabidiol eine potenzielle therapeutische Option darstellt, um die Leber vor einer Hypoxie-Reoxygenations-Verletzung zu schützen.
Wir schlagen vor, dass CBD, indem es selektiv den Tod von aktivierten HSCs induziert, ein potentielles therapeutisches Mittel zur Behandlung von Leberfibrose darstellt.
CBD kann eine neuartige, schützende Strategie gegen I / R-Verletzung darstellen, indem sie wichtige Entzündungswege und oxidative / nitrative Gewebeverletzungen unabhängig von klassischen CB1 / 2-Rezeptoren abschwächt.
Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Cannabidiol eine vielversprechende neue Schutzstrategie gegen Cisplatin-induzierte Nephrotoxizität darstellen könnte.
Unsere Ergebnisse zeigen daher, dass CBD in der Tat eine neue therapeutische Strategie zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen entwirft.
Diese strategische Interaktion macht CBD zu einem potenziellen Kandidaten für die Entwicklung einer neuen Klasse von Anti-IBD-Medikamenten.
Kommentar zu "Identifizierung von psychoaktiven Abbauprodukten von Cannabidiol in simulierten gastrischen und physiologischen Flüssigkeiten" von John Merrick und Kollegen (Merrick J. et al., Cannabis und Cannabinoid Research 2016; 1 (1): 102-112.)
Unsere Ergebnisse legen nahe, dass CBD signifikante therapeutische Vorteile gegen diabetische Komplikationen und Atherosklerose haben kann.
Wir zeigen, dass Cannabidiol in einem murinen Modell der akuten Lungenverletzung entzündungshemmende Wirkungen hat.
Die bisher berichteten Beweise unterstützen, dass jene Cannabinoide mit antioxidativen Eigenschaften und / oder der Fähigkeit, CB (2) -Rezeptoren zu aktivieren, vielversprechende therapeutische Mittel bei HD und PD darstellen können, was eine schnelle klinische Bewertung verdient.
Zusammenfassend war CBD bei einer durchschnittlichen Tagesdosis von etwa 700 mg / Tag für 6 Wochen weder symptomatisch wirksam noch toxisch im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit neuroleptischer Symptomatik, die an einer Huntington-Krankheit litten.
Zusammengenommen legen unsere Ergebnisse nahe, dass Cannabinoide und ihre Rezeptoren ein neues, klinisch relevantes Kontrollelement der Expression von K6 und K16 darstellen.
Diese Ergebnisse zeigen, dass die Phytocannabinoide Cannabidiol und Cannabigerol Transkriptionsrepressoren sind, die die Zellproliferation und -differenzierung kontrollieren können.
Die Störung dieses empfindlichen Gleichgewichts könnte die Entwicklung von multiplen pathologischen Zuständen und Erkrankungen der Haut (zB Akne, Seborrhoe, allergische Dermatitis, Jucken und Schmerz, Psoriasis, Haarwachstumsstörungen, systemische Sklerose und Krebs) erleichtern.
Unsere Ergebnisse zeigen, dass Cannabinoide die Keratinozytenproliferation hemmen und daher eine potenzielle Rolle von Cannabinoiden bei der Behandlung von Psoriasis unterstützen.
Topische Cannabinoid-Agonisten stellen eine neue wirksame und gut verträgliche Therapie für refraktären Juckreiz verschiedener Genese dar. Cremes mit einer höheren Konzentration können bei breiteren Indikationen sogar noch wirksamer sein.
Diese Ergebnisse zeigen eine schützende Rolle des Endocannabinoidsystems bei Kontaktallergie in der Haut und legen ein Ziel für eine therapeutische Intervention nahe.
Diese Daten deuten darauf hin, dass CBD eine neue kardioprotektive Strategie gegen DOX-induzierte Kardiotoxizität darstellen könnte und die oben beschriebenen Effekte auf die mitochondriale Funktion und Biogenese zu ihren vorteilhaften Eigenschaften beitragen können, die in zahlreichen anderen Modellen der Gewebeverletzung beschrieben sind.
Soweit CBD bisher an Menschen verabreicht wurde, ohne Nebenwirkungen zu verursachen, kann es eine vielversprechende neue Behandlung für Myokardischämie darstellen.
Die vorliegenden Ergebnisse zeigten, dass CBD eine antiarrhythmische Wirkung gegen I / R-induzierte Arrhythmien hat und die antiarrhythmische Wirkung von CBD durch die Aktivierung des Adenosin-A1-Rezeptors vermittelt werden kann.
Zusammengenommen legen diese Ergebnisse in Verbindung mit dem ausgezeichneten Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von CBD beim Menschen nahe, dass es ein großes therapeutisches Potential bei der Behandlung von diabetischen Komplikationen und vielleicht anderen kardiovaskulären Störungen durch Abschwächung von oxidativem / nitrativem Stress, Entzündung, Zelltod haben kann. und Fibrose.
Diese Studie zeigt, dass CBD in der akuten Phase von I / R kardioprotektiv ist, indem es sowohl ventrikuläre Arrhythmien reduziert als auch die Infarktgröße dämpft.
Zusammengenommen scheinen diese präklinischen Daten eine positive Rolle für die CBD-Behandlung im Herzen und in peripheren und zerebralen Gefäßen zu unterstützen.
Der beobachtete Synergismus, der anhält, wenn CB1-Rezeptoren vor der CBD-Verabreichung blockiert werden, legt ein Übersprechen zwischen CB1 und anderen CB-Rezeptoren im Herzen während der Ischämie nahe.
Eine einmalige sublinguale Dosis von 5 mg Delta-9-THC reduzierte den IOP vorübergehend und wurde von den meisten Patienten gut vertragen. Die sublinguale Verabreichung von 20 mg CBD reduzierte den IOP nicht, während 40 mg CBD einen vorübergehenden Anstieg des IOP-Anstiegs bewirkten.
Diese Ergebnisse legen die potentielle Verwendung von CBD als eine neuartige topische Therapie zur Behandlung von Glaukom nahe.
Die Verwendung von Cannabis war mit positiven Auswirkungen auf einige FM-Symptome verbunden. Weitere Studien zum Nutzen von Cannabinoiden bei FM-Patienten sowie zur Beteiligung des Cannabinoidsystems an der Pathophysiologie dieser Erkrankung sind gerechtfertigt.
Die antikonvulsive Natur von Cannabidiol legt nahe, dass es bei mindestens drei der vier Haupttypen von Epilepsie ein therapeutisches Potenzial hat: Grand Mal, kortikale fokale und komplexe partielle Anfälle.
Sieben der acht Epileptiker, die Cannabidiol erhielten, hatten eine Verbesserung ihres Krankheitszustands, während sich nur ein Placebo-Patient verbesserte.
Wir demonstrieren das Potenzial von CBD als neuartigem Antiepileptikum in der noch nicht erfüllten klinischen Notwendigkeit generalisierter Anfälle.
Diese Ergebnisse erweitern das Antikonvulsivitätsprofil von CBD; In Kombination mit einem berichteten Fehlen von psychoaktiven Wirkungen unterstützt diese Erkenntnis die CBD als therapeutischen Kandidaten für eine breite Palette von menschlichen Epilepsien.
Die mögliche Verwendung von CBD als Antiepileptikum und seine mögliche potenzierende Wirkung auf andere Antiepileptika werden diskutiert.
Diese Studien legen nahe, dass erhöhte zirkulierende Endocannabinoide die vaskuläre Funktion sowohl positiv als auch negativ bei Typ-2-Diabetes verändern können und dass ein Teil der günstigen Wirkung von Cannabidiol bei Diabetes auf eine verbesserte Endothel-abhängige Vasorelaxation zurückzuführen sein kann.
Unsere Daten bestätigen unsere frühere Annahme, dass CBD, das bekanntermaßen beim Menschen sicher ist, möglicherweise als therapeutisches Mittel zur Behandlung von Typ-1-Diabetes verwendet werden kann.
Diese Ergebnisse zeigen, dass die CBD-Behandlung Neurotoxizität, Entzündung und BRB-Abbau bei diabetischen Tieren durch Aktivitäten reduziert, die eine Hemmung der p38-MAP-Kinase umfassen können.
Unsere Ergebnisse zeigen, dass CBD die destruktive Insulitis und die inflammatorische Th1-assoziierte Zytokinproduktion in NOD-Mäusen inhibieren und verzögern kann, was zu einer verminderten Inzidenz von Diabetes führt, möglicherweise durch einen immunmodulierenden Mechanismus, der die Immunantwort von Th1 auf Th2-Dominanz verschiebt.
Cannabinoide, die entwickelt wurden, um an Rezeptoren zu binden, die die katabolischen und Schmerzwege innerhalb des arthritischen Gelenks hemmen, während sie psychoaktive Wirkungen vermeiden, könnten potentielle Arthritis-Therapien bereitstellen.
Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass Delta (9) -THC und andere Cannabinoide Antidepressiva-ähnliche Wirkungen ausüben und somit zu den allgemeinen stimmungsaufhellenden Eigenschaften von Cannabis beitragen können.
Die meisten Studien zeigten eine gute Interaktion zwischen CBD und dem 5-HT1A-Neurorezeptor.
Im British Journal of Pharmacology stellen De Petrocellis und Kollegen umfassende Beweise vor, dass aus Pflanzen gewonnene Cannabinoide, insbesondere Cannabidiol, potente Inhibitoren der Lebensfähigkeit von Prostatakarzinomen in vitro sind.
Cannabidiol und andere nicht gewohnheitsbildende Cannabinoide könnten als neue therapeutische Mittel zur Behandlung von Prostatakrebs verwendet werden.
Die Exposition von Leukämiezellen gegenüber Cannabidiol führte zu einer Cannabinoidrezeptor 2 (CB2) -vermittelten Reduktion der Zelllebensfähigkeit und zur Induktion der Apoptose.
Cannabidiol (CBD), ein pflanzliches Cannabinoid, zeigt vielversprechende Antitumorwirkungen, ohne psychoaktive Nebenwirkungen hervorzurufen.
Es wird gefolgert, dass Cannabidiol in vivo eine chemopräventive Wirkung ausübt und die Zellproliferation durch mehrere Mechanismen reduziert.
De Petrocellis und Kollegen stellen umfassende Beweise dafür vor, dass aus Pflanzen gewonnene Cannabinoide, insbesondere Cannabidiol, potente Inhibitoren der Lebensfähigkeit von Prostatakarzinomen in vitro sind.
Unsere Daten belegen einen bisher unbekannten Mechanismus, der der anti-invasiven Wirkung von Cannabidiol auf menschliche Lungenkrebszellen zugrunde liegt.
Zusammen zeigen unsere Daten einen neuartigen proapoptotischen Mechanismus von Cannabidiol, der eine anfängliche Hochregulierung von COX-2 und PPAR-γ und eine nachfolgende Kerntranslokation von PPAR-γ durch COX-2-abhängige PGs beinhaltet.
Insgesamt weisen unsere Daten darauf hin, dass Cannabinoide ICAM-1 induzieren, wodurch die TIMP-1-Induktion und folglich die verminderte Invasivität der Krebszellen verliehen wird.
Insgesamt liefern diese Befunde einen neuen Mechanismus, der der antiinvasiven Wirkung von Cannabidiol zugrunde liegt und implizieren seine Verwendung als therapeutische Option für die Behandlung von hochinvasiven Krebserkrankungen.
Diese Studie zeigt, dass CBD Angiogenese durch mehrere Mechanismen hemmt. Seine doppelte Wirkung auf Tumor- und Endothelzellen unterstützt die Hypothese, dass CBD ein potentielles Mittel in der Krebstherapie ist.
Die Anwesenheit von Endocannabinoid-Maschinerie im Zentralnervensystem, zusammen mit hohen Niveaus an CB1-Expression, legt nahe, dass das Endocannabinoidsystem ein wichtiger Modulator der Neuroinflammation und ein mögliches Medikamentenziel ist.